Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повинна контролювати дотримання суб’єктом господарювання термінів і умов зберігання продукції, зокрема лікарських засобів. Про це у зазначив заступник голови правління Ради споживачів України, виконавчий директор в International Academy of Standardization Олег Цильвік, коментуючи питання готовності аптечних установ до віялових чи аварійних відключень світла.
“Дотримання суб’єктом господарювання термінів і умов зберігання продукції, зокрема лікарських засобів — це умова ведення бізнесу. Якщо такий суб’єкт господарювання не може забезпечити належне зберігання, то немає сенсу тоді реалізовувати такі препарати. І я думаю, що у ліцензійних умовах на цю господарську діяльність мало б бути передбачено це (наявність генераторів на аптечних складах на випадок перебоїв з електропостачанням — ред.).
Перед тим як видавати ліцензію, Держлікслужба має впевнитися у тому, що у них є умови для зберігання, зокрема холодильні камери із дотриманням температурного режиму, бо різні ліки мають свої температурні режими для зберігання. Тобто, звісно, наявна інфраструктура мала б перевірятися Держлікслужбою. Генератори — це на випадок надзвичайної ситуації і це надважливо, звісно”, — сказав він.
- ФБ
- ВК
- ОК
- Google+