Генетичне дослідження для людей з недосконалим остеогенезом 16-18 травня проведуть у Кіровограді. Про це проінформували у прес-службі ОДА.
“За ініціативи ГО «Всеукраїнська асоціація кришталевих людей», в Україну приїде група вчених і лікарів з Тартуського Університету (Естонія), які займаються дослідженням та лікуванням людей з Недосконалим Остеогенезом (НО) (хвороба крихких кісток, «кришталеві» люди). Головною метою дослідження є генетичний (ДНК та РНК) аналіз людей з вродженою крихкістю кісток (в Україні дане дослідження в медичних та дослідницьких закладах МОЗ України провести немає можливості). Під час дослідження буде збиратись генеалогічна інформація (родинне дерево), інформація про здоров’я пацієнта та найближчих родичів, а також проби крові на аналіз. Дане дослідження дасть змогу пацієнтам підтвердити клінічний діагноз НО із вказанням мутації. Крім того, буде змога отримати консультацію лікаря-ортопеда, яке вже понад 20 років займається лікуванням та дослідженням НО пацієнтів різного віку в Естонії”, — зазначили в ОДА.
Також в прес-службі додали, що дослідження допоможе в пошуках лікування НО та інших захворювань із крихкістю кісток.
Забір біоматеоріалу (крові) проходитиме в трьох містах України: в Чернівцях, Харкові та Києві.
Для того, щоб потрапити в групу пацієнтів, які проходитимуть обстеження, достатньо у зручний спосіб, повідомити про своє бажання:
— заповнити електронну форму на сайті громадської організації;
— надіслати листа на e-mail: [email protected];
— передзвонити за номерами: +38(066)301 01 83, +38(097)948-48-55 — Петрова Любов, голова ГО «Всеукраїнська асоціація кришталевих людей» або +38(095)797-73-09, +38(097)948-61-72 — Прокопюк Каріна, заступник голови цієї ГО.
- ФБ
- ВК
- ОК
- Google+